SKU: FLS1000
| Especificações | Espectral | Vida útil da fosforescência | Vida útil de fluorescência |
|---|---|---|---|
| Modo de operação | Contagem de fóton único | Contagem de fóton único com resolução de tempo (escala multicanal - MCS) | Contagem de fóton único correlacionada ao tempo (TCSPC) |
| Período de vida | Milissegundos para horas | 10 ns - 50 s * | 5 ps - 10 µs * |
| Sensibilidade | >35.000:1 ** | n / D | n / D |
| Fontes de excitação | |||
| Modelo | Lâmpada de arco de xenônio de 450 W sem ozônio | Lanterna de microssegundo | Lasers de diodo pulsado de picossegundos (EPLs) e LEDs pulsados (EPLEDs) |
| Faixa Espectral | 230 nm-> 1000 nm | 200 nm - > 1000 nm | Comprimentos de onda discretos entre 250 nm - 980 nm |
| Largura do pulso | n / D | 1µs – 2µs | a partir de 60ps |
| Opções | Lâmpada geradora de ozônio com faixa espectral 200 nm – >1000 nm | Lasers pulsados com taxa de repetição baixa a média | Lanterna de nanossegundos 200 nm – >400 nm largura de pulso <1 ns |
| * dependente da fonte e do detector ** condições padrão de medição Raman de água: Comprimento de onda de excitação = 350 nm, larguras de banda de excitação e emissão = 5 nm, tamanho do passo = 1 nm, tempo de integração = 1 s, comprimento de onda de emissão = 397 nm, ruído medido a 450 nm e cálculo baseado no método SQRT | |||
| Monocromador | Especificações |
|---|---|
| Modelo | Czerny-Turner com torre de grade tripla 'plug and play' |
| Comprimento focal | 325 mm (monocromadores duplos: 2 x 325 mm) |
| Rejeição de luz difusa | 1:10-5 (simples), 1:10-10 (duplo) |
| Grades | Montado em torre de grade tripla |
| Precisão | +/- 0,2 nm * |
| Tamanho mínimo do passo | 0,01nm* |
| Opção | Gráficos espectrais disponíveis para operações de CCDs e detectores de arranjo de diodos |
| * dependente de grade | |
| Detectores | PMT-900 | PMT-1010 | PMT- 1400/1700 | HS-PMT | MCP-PMT |
|---|---|---|---|---|---|
| Faixa Espectral | 185 nm - 900 nm | 300 nm - 1010 nm | 300 nm - 1700 nm | 230 nm - 870 nm | 200 nm - 850 nm |
| Taxa de contagem escura | <50 cps (-20°C) | <100 cps (-20°C) | <200 cps (-80°C) | <100 cps (-20°C) | <50 cps (-20°C) |
| Largura da resposta | 600 ps | 600 ps | 800 ps | 200 ps | <25 ps |
| Opções | Uma grande variedade de outros fotomultiplicadores e detectores analógicos estão disponíveis até 5.500 nm | ||||
Os espectros de excitação e emissão são medições padrão em espectroscopia de fluorescência. A figura demonstra uma medição de uma solução de teste padrão bem documentada de antraceno em ciclohexano desgaseificado.
Amostra: Antraceno em ciclohexano ( 10-5 M). Condições de medição: λex = 358 nm para varredura de emissão, λem = 400 nm para varredura de excitação corrigida, Δλex = Δλem = 0,4 nm, tamanho do passo = 1 nm, tempo de integração = 1 s.
Nas varreduras síncronas, os monocromadores de excitação e emissão são varridos de forma síncrona com um deslocamento predefinido. A figura demonstra uma amostra de cinco hidrocarbonetos aromáticos diferentes dissolvidos em ciclohexano, medidos com uma varredura de emissão convencional (vermelho) e uma varredura síncrona com deslocamento zero (verde). Os cinco hidrocarbonetos são resolvidos pela varredura síncrona.
Amostra: Cinco hidrocarbonetos aromáticos dissolvidos em ciclohexano. Condições de medição: λex = 280 nm para varredura de emissão, Δλex = Δλem = 0,5 nm, tamanho do passo = 0,5 nm, tempo de integração = 1 s, deslocamento = 0 nm.
As varreduras cinéticas revelam mudanças temporais da fluorescência da amostra em comprimentos de onda fixos de excitação e emissão. A emissão de luminescência na faixa de milissegundos a segundos, como fosforescência longa, reações químicas ou migração química nas células, pode ser estudada. Como exemplo, usando o FLS1000 em geometria T para detecção de comprimento de onda duplo, medições simultâneas do fluoróforo ativo de Ca 2+ Indo-1 podem ser feitas com ambos os braços de emissão ajustados para diferentes comprimentos de onda.
Amostra: Células de plaquetas humanas carregadas com Indo-1 em 1 mM de Ca2 + . Condições de medição: λex = 340 nm, λem1 = 485 nm, λem2 = 410 nm, Δλex = Δλem = 1 nm, tempo de integração = 0,5 s.
A variedade de opções de medição, exibição e análise permite a investigação fácil e rápida de amostras luminescentes desconhecidas ou amostras que contêm diferentes fluoróforos. Um método é medir uma série de varreduras de emissão dentro de uma faixa selecionada de excitação. O resultado é então demonstrado em um gráfico 3D ou em um gráfico de contorno.
Amostra: Três corantes orgânicos em solução: naftaleno, antraceno perileno. Condições de medição: Xe1, PMT-900, 280 nm ≤ λex ≤ 460 nm, 310 nm ≤ λem ≤ 620 nm, Δλex = Δλem = 2 nm, tempo de integração = 0,5 s, repetições por varredura = 1.
Amostra: CuInSe 2 (um material usado para células fotovoltaicas). Condições de medição: Criostato controlado por fluoróculo , Xe2, PMT-1700, λex = 694 nm, Δλex = 10 nm, Δλem = 5 nm, tamanho do passo = 1 nm, tempo de integração = 0,2 s. Faixa de temperatura: 6 K – 106 K, passo 20 K.
O método absoluto para medições de rendimento quântico de fluorescência está se tornando mais amplamente utilizado do que o método relativo, pois não requer um padrão de rendimento quântico. Isso é facilmente aplicável a líquidos, filmes e pós e pode ser estendido para a faixa espectral do infravermelho próximo.
A imagem mostra a independência do rendimento quântico de fluorescência do comprimento de onda de excitação para um corante orgânico padrão. O gráfico mostra a área de absorção para oito comprimentos de onda de excitação diferentes à esquerda, enquanto à direita mostra os espectros de emissão correspondentes, dimensionados por um fator de 5. A inserção mostra os rendimentos quânticos calculados.
Amostra: Bissulfato de quinina em ácido perclórico. Condições de medição: esfera de integração, Δλex = 5,0 nm, Δλem = 0,5 nm, tempo de integração = 0,3 s.
A emissão de oxigênio singlete é conhecida por ser muito fraca e, historicamente, uma poderosa excitação de laser tem sido usada para monitorar isso. No entanto, os espectros de excitação e emissão de oxigênio singlete podem ser medidos usando o FLS1000 com uma lâmpada de xenônio de banda larga. A figura demonstra uma medição de luminescência de oxigênio singlete gerada a partir de eritrosina B em etanol detectada por detectores NIR-PMT (verde) e InGaAs (azul).
Amostra: Oxigênio singleto gerado a partir de eritrosina B em etanol
Amostra: YTa7O19: Er3+-Yb3+ fósforo em pó
Outros exemplos de medição de estado estacionário: Anisotropia de fluorescência de estado estacionário, gráficos de contorno, avaliações da qualidade da água, equilíbrio de excimer, reflexão, absorção e medições de rendimento quântico de pós de fósforo, cromaticidade e muito mais.
Fluoracle fornece ferramentas de análise para ajuste de cauda de decaimento padrão e reconvolução numérica. Com a reconvolução numérica, componentes de vida curta podem ser extraídos dos dados brutos de decaimento que, de outra forma, seriam distorcidos ou mascarados pelo perfil instrumental.
A rotina de análise fornecida é baseada no algoritmo de Marquardt-Levenberg. Até quatro componentes de decaimento exponencial podem ser ajustados, com ajuste de deslocamento e deslocamento como padrão. O algoritmo é robusto, fornece resultados em um piscar de olhos e é apresentado em uma interface amigável.
Parâmetros de qualidade de ajuste adicionais estão disponíveis para avaliação de qualidade, como funções de autocorrelação, o parâmetro Durbin-Watson e desvios padrão.
O exemplo mostra dois resultados de medição da mesma solução homogênea, obtidos em dois comprimentos de onda de emissão diferentes. O decaimento no comprimento de onda mais curto é claramente um exponencial único, o decaimento no comprimento de onda mais longo é melhor caracterizado por três componentes exponenciais.

Amostra: Hematoporfirina IX em tampão fosfato (pH 7,2)
Condições de medição: EPL 405, MCP-PMT, λex = 398 nm, Δλem = 1,0 nm, taxa de repetição = 1 MHz, λem = 620 nm (gráfico esquerdo e direito)
Análise de dados: Reconvolução multiexponencial, intervalos de confiança verificados por análise de plano de suporte ( FAST ). τ1 = 15,02 ± 0,03 ns (esquerda). τ2 = 14,80 ± 0,20 ns, τ2 = 4,62 ± 0,55 ns, τ3 = 0,81 ± 0,20 ns (direita).
Excitando a amostra com luz polarizada verticalmente e registrando a emissão no plano vertical e horizontal, pode-se calcular a anisotropia de fluorescência de uma amostra homogênea. A anisotropia de fluorescência revela o tempo médio de difusão rotacional das moléculas.
O exemplo de medição mostra que a difusão rotacional na escala de tempo de picossegundos pode ser medida com precisão. A maioria das amostras mostra difusão rotacional. Para evitar este efeito quando são necessárias medições precisas de vida de fluorescência, o polarizador de emissão deve ser ajustado para condições de ângulo mágico, 54,7º (e excitação polarizada verticalmente usada).
Amostra: POPOP em ciclohexano (gráfico esquerdo: IRF-preto, decai com azul paralelo e vermelho polarizador cruzado), anisotropia de fluorescência (gráfico direito: dados brutos verde e vermelho ajustado). Condições de medição: EPL 375, MCP-PMT, λex = 375 nm, Δλex = 2,0 nm, λem = 390 nm, Δλem = 2,0 nm.
Análise dos dados: Reconvolução de anisotropia completa ( FAST ) com modelo de rotor elipsoidal. Os tempos de difusão de rotação são 110 ps, 150 ps e 620 ps, respectivamente. Um modelo de rotor esférico resulta em um ajuste com qui-quadrado significativamente aumentado. POPOP é uma haste como molécula.
Outros exemplos de medição TCSPC: Espectroscopia de emissão resolvida no tempo (TRES), cinética de monômero-excimer, dinâmica de relaxamento de solvente e muito mais.
O tempo de vida de emissão de fotoluminescência de lantanídeos se estende por uma grande faixa de tempo de nanossegundos a segundos, onde o método de escolha para medições resolvidas no tempo é a técnica MCS . Devido à alta faixa dinâmica e à precisão resultante das estatísticas de contagem, uma análise complexa de decaimento pode ser realizada.
As imagens mostram medições resolvidas no tempo de uma amostra de vidro dopado com lantanídeos em dois comprimentos de onda de emissão diferentes. No comprimento de onda mais curto, o decaimento é melhor ajustado com três termos exponenciais, enquanto no comprimento de onda de emissão mais longo, o aumento inicial é seguido por um decaimento de milissegundos.

Amostra: Vidro dopado de terra rara
Condições de medição: μF2, λex = 370 nm, Δλex = Δλem = 2,5 nm, taxa de repetição de 100 Hz, tamanho do passo = 10 nm, espectros produzidos a cada 50 μs (canto superior esquerdo). μF2, λex = 370 nm, λem = 430 nm, Δλex = Δλem = 2,5 nm, taxa de repetição de 100 Hz, tamanho do passo = 10 nm, tempo de medição = 2 min (canto superior direito). μF2, λex = 370 nm, λem = 612 nm, Δλex = Δλem = 1,7 nm, taxa de repetição de 20 Hz, tempo de medição = 8 min (parte inferior esquerda).
Análise de dados: Reconvolução multiexponencial. Bons resultados de ajuste foram alcançados com quatro modelos de decaimento exponencial (Top Right) e um modelo que compreende dois aumentos exponenciais e uma função de decaimento (Bottom Left).
Outros exemplos de medição MCS: medições de oxigênio singlete resolvidas no tempo, medições FRET resolvidas no tempo e muito mais.
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